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2023 12/ 07 10:04:22
來源:新華每日電訊

江蘇自貿(mào)試驗區(qū):探路生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈創(chuàng)新

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  過去十年,自貿(mào)試驗區(qū)成為我國高質(zhì)量發(fā)展的重要引擎。推動全產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新發(fā)展、增強產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈的自主可控能力,是自貿(mào)試驗區(qū)探路重點,也是難點。

  近幾年,緊扣生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)密集、資本密集、人才密集特點,江蘇用好自貿(mào)試驗區(qū)平臺,在全國率先探索生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新之路,創(chuàng)優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)集聚之勢,形成具有國際影響力的產(chǎn)業(yè)集群。

  2022年,江蘇新藥注冊申請達到1491個,全國領(lǐng)先。目前,江蘇擁有國家先進制造業(yè)集群兩個、省級以上“專精特新”企業(yè)300余家,產(chǎn)值突破5000億元。

  堅持問題導(dǎo)向,全鏈集成創(chuàng)新

  全產(chǎn)業(yè)鏈開放,如何把握這個“全”字是重點。縱觀國內(nèi)外發(fā)展實際,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈條長、領(lǐng)域多,每個環(huán)節(jié)都能催生出一批優(yōu)質(zhì)企業(yè)。江蘇著重圍繞研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等關(guān)鍵環(huán)節(jié),從企業(yè)急難愁盼問題著手,聯(lián)合多部門共同探尋破題方案,助力產(chǎn)業(yè)集群化發(fā)展。

  新藥研發(fā)、報審流程長,耗時多,如何幫助企業(yè)減少不必要的消耗,助力新藥盡快上市?

  南京自貿(mào)片區(qū)設(shè)立全資國有公共服務(wù)平臺——生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺,重點打造基因測序中心、質(zhì)譜分析與檢測中心等公共平臺,助力企業(yè)降低研發(fā)投入。其中,國家生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)計量測試中心,年服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)500余家。

  連云港自貿(mào)片區(qū)推進江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評核查連云港分中心和省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院連云港檢驗室落地,通過前置服務(wù)幫助企業(yè)少跑腿、快檢測。

  開展臨床實驗是眾多生物醫(yī)藥企業(yè)繞不開的一環(huán),但不同臨床試驗中心標準、流程不統(tǒng)一,該如何破題形成合力?

  2021年,南京自貿(mào)片區(qū)率先成立江蘇首個區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理審查委員會,推動南京重點臨床試驗機構(gòu)共同成立“南京臨床研究倫理協(xié)作審查聯(lián)盟”,推動多中心臨床研究倫理協(xié)作審查與結(jié)果互認,提高倫理審查效率、避免重復(fù)審查,加快創(chuàng)新藥械與技術(shù)臨床試驗與研究轉(zhuǎn)化速度。就在不久前,江蘇省蘇北人民醫(yī)院、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院等第二批15家醫(yī)院也成功加盟,幫助企業(yè)進一步擴大臨床試驗“朋友圈”。

  藥品和醫(yī)療器械市場準入門檻高,如何改革創(chuàng)新讓企業(yè)的好點子盡快創(chuàng)造生產(chǎn)力?

  蘇州自貿(mào)片區(qū)商務(wù)、稅務(wù)、海關(guān)等部門積極對上爭取,助力區(qū)內(nèi)企業(yè)開展區(qū)外保稅全球維修業(yè)務(wù)。

  飛利浦(蘇州)醫(yī)療有限公司是一家專注于X射線、醫(yī)用超聲波儀器等醫(yī)療設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)的企業(yè)。近年來,得益于蘇州自貿(mào)片區(qū)的改革創(chuàng)新,該公司實現(xiàn)對自產(chǎn)出口產(chǎn)品的保稅維修,極大拓展了公司業(yè)務(wù),吸引總部將海外高端醫(yī)療器械產(chǎn)品線遷至蘇州工廠生產(chǎn)。

  一系列的改革措施幫助企業(yè)降本增效。2022年,江蘇生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值達到5000億元,規(guī)模居全國首位,其中有一半來自江蘇自貿(mào)試驗區(qū)。

  轉(zhuǎn)變監(jiān)管思路,激發(fā)產(chǎn)業(yè)活力

  在馴鹿生物位于南京的生產(chǎn)基地,每一份新藥都會根據(jù)患者情況進行“個性化”定制,經(jīng)過兩到三周時間,就能培養(yǎng)出自帶“導(dǎo)航”的細胞“導(dǎo)彈”,確保藥效能達到世界先進水平。

  “我們研發(fā)、生產(chǎn)過程中需要應(yīng)用到進口特殊物品,這在過去面臨通關(guān)難、周期長等問題,多虧南京打造的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)查驗公共服務(wù)平臺,相關(guān)物品查驗放行周期縮短至不到48小時。”馴鹿生物工作人員說。

  這是江蘇近年來推進生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放的一個縮影。

  作為全球產(chǎn)業(yè)競爭的尖端領(lǐng)域,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)因其事關(guān)國計民生,備受各方關(guān)注。同世界主要國家一樣,我國對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實行較為嚴格的監(jiān)管措施,如何在保障安全的基礎(chǔ)上提升產(chǎn)業(yè)發(fā)展效率,考驗各方智慧。

  “江蘇生物醫(yī)藥走在全球前沿,如何實現(xiàn)安全可控和開放創(chuàng)新并重,我們發(fā)揮江蘇自貿(mào)試驗區(qū)改革開放綜合試驗平臺作用,圍繞產(chǎn)業(yè)發(fā)展所需定向改革破障?!苯K省商務(wù)廳相關(guān)負責人說。

  抓住生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高度國際化特征,江蘇堅持以高水平開放為引領(lǐng)、以制度創(chuàng)新為核心,加強改革整體謀劃和系統(tǒng)集成,推動全產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新發(fā)展。

  2021年,《中國(江蘇)自由貿(mào)易試驗區(qū)生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放創(chuàng)新發(fā)展試點工作方案》發(fā)布,聚焦“全鏈條改革”“高水平創(chuàng)新”“制度型開放”三個重點任務(wù)進行部署。其中,探索應(yīng)用“白名單”制度是重要一環(huán)。

  不同于傳統(tǒng)的事后監(jiān)管,江蘇探索的“白名單”制度推動企業(yè)自主申報與監(jiān)管部門協(xié)同監(jiān)管相結(jié)合。以蘇州自貿(mào)片區(qū)探索的“研易達2.0”為例,通過企業(yè)備案、多方研討,企業(yè)研發(fā)所需,但尚未注冊的藥品、試劑、化學(xué)原料也可辦理通關(guān)手續(xù),監(jiān)管部門會定期抽查這些用品的去向和用量。

  “公司對標國際標準,研發(fā)生產(chǎn)需要用到進口無菌注射用水、乙酰半胱氨酸注射液等,通過‘研易達2.0’,這些用品成功完成通關(guān)手續(xù),助力國產(chǎn)化CAR-T項目持續(xù)推進。”藥明巨諾執(zhí)行總監(jiān)孫靜說。

  監(jiān)管改革加快釋放創(chuàng)新潛力。2022年,江蘇新增獲批上市藥品達到32個,一類新藥1個,是全國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新最活躍的地區(qū)之一。

  強化要素供給,夯實發(fā)展內(nèi)力

  普方生物是一家由海歸人才創(chuàng)立的生物醫(yī)藥企業(yè),公司創(chuàng)始人兼CMC負責人尚曉告訴記者,得益于蘇州當?shù)亓己玫娜瞬耪?,公司科研人才獲評蘇州工業(yè)園區(qū)領(lǐng)軍人才、江蘇省雙創(chuàng)人才等稱號。“蘇州自貿(mào)片區(qū)提供的政策為我司多位外籍專家提供了人才卡、定期體檢等暖心服務(wù),讓我們創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)很安心。”尚曉說。

  生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有高度國際化特征,吸引全球創(chuàng)新資源集聚是產(chǎn)業(yè)競爭力的重要一環(huán)。近年來,江蘇加快人才、金融等要素資源開放步伐,為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入不竭動力。

  在南京自貿(mào)片區(qū),當?shù)亻_展合格境外有限合伙人(QFLP)試點,滿足生物醫(yī)藥企業(yè)融資需求。就在不久前,第四批試點名單公布,南京QFLP試點基金規(guī)模已超100億元,2只QDLP對外投資試點基金對外投資額度1.5億美元。

  在蘇州自貿(mào)片區(qū),當?shù)匾浴伴L三角一體化”國家戰(zhàn)略為契機,推動長三角一體化特殊物品風險評估結(jié)果互認,通過政府監(jiān)管的一體化,不僅幫助企業(yè)“少跑腿”“省時省力”,也幫助企業(yè)能更順暢地獲取研發(fā)所需的原材料等物資。

  在連云港自貿(mào)片區(qū),當?shù)刈プ『闳稹⒄筇烨绲三堫^藥企的國際化布局需求,推動企業(yè)積極打造符合國際標準的生產(chǎn)體系,鼓勵申請國際市場準入認證,打開國際市場。目前,連云港藥企已有近百個制劑、注射液、原料藥獲得了美國FDA、歐盟cGMP等境外質(zhì)量認證,是全國最大的對美制劑出口基地。

  不斷提升的要素供給,正在吸引越來越多的企業(yè)用腳投票。去年底,嘉會醫(yī)療(蘇州)開業(yè),成為江蘇首家外商獨資醫(yī)院門診部。嘉會醫(yī)療CEO葛豐表示,滬蘇兩城無縫診療,將國際化標準的醫(yī)療品質(zhì)帶到蘇州,進一步助力長三角醫(yī)療一體化與高質(zhì)量發(fā)展的推進。

  近年來,江蘇先后吸引參天制藥、丹納赫、碩騰、碧迪、保諾等一批外資總部和功能性機構(gòu)落地。江蘇正計劃深化開放創(chuàng)新試點,對接國際通行管理辦法,進一步營造生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)良好生態(tài)。(記者朱程)

【糾錯】 【責任編輯:王佳寧 】
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